Для определения этого металла, в зависимости от происхождения и генезиса отложений, можно найти свободное или самородное золото и другой тип водоносных горизонтов, связанных с сульфидами. Родное золото, которое содержится главным образом в аллювии, имеет тенденцию порождать ошибки в количественном определении этого металла, известного как эффект саморождения. Чтобы попытаться преодолеть это препятствие, количество образцов традиционно увеличивается, что является более дорогостоящим, поскольку для этого требуется стратегия логистики и использование реагентов и энергии.

Для профессора Бустаманте эта новая технология не только укажет области, где есть месторождения золота и серебра, благодаря оптимальным результатам, которые она предлагает, путем измерения эффекта самородка в хвостохранилищах, также ожидается, что юридические компании приложите больше усилий для извлечения потерянного золота. Таким образом, возможно, можно избежать концессии новых лицензий на добычу.

Традиционный метод заключается в смешивании золотоносного образца с Смесь флюса с образованием двух фаз; металлическую фазу, содержащую драгоценные металлы и собирающий металл, и шлаковую фазу, которая в основном содержит оксиды и силикаты других металлов, присутствующих в анализируемом образце. Свинец использовался в качестве коллекционера из драгоценных металлов из-за его низкой температуры плавления, его ковкости и легкости, с которой он может окисляться, чтобы отделить его от драгоценных металлов. Свинец является сильно загрязняющим агентом, поэтому замена его другими коллекторами драгоценных металлов вызывает большой интерес в области металлургического анализа. В этом исследовании представлены результаты серии испытаний на огнестойкость с использованием порошка гидроксида меди в качестве коллекторного агента. Традиционный метод включает смешивание образца минерала с смесью флюсующего агента с образованием двух фаз; металлическая фаза, содержащая драгоценные металлы и металлический коллектор, и шлаковая фаза, содержащая в основном оксиды и силикаты других металлов, присутствующих в исследуемом образце. В качестве коллекционера из драгоценных металлов использовался свинец из-за его низкой температуры плавления, его ковкости и легкости, с которой это может быть окислено для отделения драгоценных металлов. Свинец - сильно загрязняющий агент, его замена другими коллекционерами драгоценных металлов представляет большой интерес в области металлургического анализа. В этом исследовании представлены результаты серии испытаний с использованием огневого анализа с использованием порошка гидроксида меди в качестве коллектора. Образец обрабатывают сернистыми агентами, чтобы избежать образования штейна. Первые найденные золотые предметы соответствуют культурам аборигенов Регионального периода развития. В этих местах индейцы и рабы цвета были вынуждены выполнять принудительный труд для извлечения металлов. Это была первая подземная шахта, которая эксплуатировалась в Латинской Америке, а ее завод по переработке полезных ископаемых был одним из первых в мире, выполняющим процессы щелочного цианирования и флотации пеной для получения сульфидных концентратов из меди, золота, серебра, железа, свинец и цинк. В Эквадоре количество добытого золота менялось с годами. Следует отметить, что значения, представленные на рисунке 1 добычи золота, представляют собой только данные данных горнодобывающих компаний, которые легально работают в стране, и сообщают о своей продукции в компетентные государственные учреждения. При сравнении рисунка 1 с рисунком 2 отмечается, что нет никакой связи между увеличением цены на золото и данным национального производства. Большая часть добычи золота и серебра в Эквадоре осуществляется вручную. По этой причине производство золота зависит в основном от ряда социально-экономических, политических, культурных факторов и правовых норм, что означает, что кустарное производство не сообщается правительственным учреждениям, отвечающим за учет национального производства. Серебро является побочным продуктом извлечения золота, и его цена намного ниже, чем у золота, поэтому его часто не платят за этот металл. 4 Рисунок. По этой причине и из-за увеличения неформальной или кустарной добычи трудно сохранить полную статистику о производстве серебра в Эквадоре, как видно на рисунке. Эта цифра показывает, что производство серебра было переменным. При сравнении рисунков 3 и 4 это должно быть, как и в случае с золотом, нет прямой зависимости между сообщенной продукцией и ценой серебра. Другие провинции, в которых добывается золото, являются провинцией Пичинча в секторе 5 июня, а также провинцией Имбабура в секторе Эль-Корасон и другими. В разведке, разведке и эксплуатации золотоносных месторождений полезных ископаемых анализ золота и серебра имеет важное значение для определения концентрации этих драгоценных металлов. Количество золота и серебра, присутствующих в месторождении полезных ископаемых, является одним из факторов, определяющих осуществимость его эксплуатации. В лабораториях химического анализа для количественного определения этих металлов используются различные методы. В некоторых лабораториях используется метод кислотного переваривания образца с последующим анализом методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии. Другие центры анализа используют колориметрию, применяя эту методику, главным образом, когда необходимы полевые испытания. Другим методом анализа является рентгеновская флуоресценция для элементов с высоким атомным весом, таких как золото. Большинство коммерческих лабораторий определяют концентрацию золота и серебра с помощью метода испытаний на огнестойкость, поскольку этот метод не нуждается в дорогостоящем аналитическом оборудовании 9 в качестве других методов, и он обеспечивает результаты точности и точности, близкой к 99%. Испытание на огнестойкость - это отрасль количественного химического анализа, в которой драгоценные металлы, присутствующие в рудах и минеральных концентратах, определяются с использованием высоких температур и флюсовых реагентов. Испытание на огнестойкость для анализа золота, серебра и других драгоценных металлов состоит из двух частей. Первый заключается в отделении драгоценных металлов от других составляющих руды или концентрата путем слияния с помощью металлического коллектора. Вторая часть огневого испытания отвечает за отделение драгоценных металлов от металлического коллектора, что обычно делается путем коллапсинга. Слияние заключается в добавлении флюсовой смеси к минеральному образцу с образованием двух фаз; металлическую фазу, содержащую драгоценные материалы, и шлаковую фазу, которая содержит оксиды и сульфаты металлов. В традиционном способе металлическая фаза образуется из оксида металла в термодинамических условиях, так что при расплавлении она уменьшается, а металлическая фаза накапливается до золота и серебра, которые рассеиваются в руде. Для этого метода анализа свинец используется в качестве коллектора из-за его низкой температуры плавления, хорошей производительности свинца в качестве коллектора золота и серебра, высокой степени растворимости этих металлов в расплавленном свинце и их высокой нерастворимости с другими фазами, которые они образуются во время слияния. Фазы при охлаждении образуют легко дифференцируемые и разделяемые слои. В нижней части металлическая фаза всегда расположена, потому что ее плотность больше, чем у других фаз. В традиционном огневом испытании металлическая фаза состоит из свинцового сплава с драгоценными металлами. Как только металлическая фаза отделена от других фаз, ей дается форма куба, называемая свинцовым регулятором, которая переходит в процесс копания. Чашка представляет собой твердый горшок с пористыми стенками, используемыми для очистки минералов, изготовленных из магнезии, диатомита и зольной золы, материалов, которые обеспечивают адекватную пористость для поглощения оксида свинца. На фиг. 5 показана фотография внутренней части печи, показывающая ход свинца, полученный плавлением, который находится на кубеле. На рисунке 6 вы можете увидеть фотографию чашки с золотым и серебряным дором, извлеченным копеллером. Этот сплав подвергается воздействию разбавленной азотной кислоты; таким образом, серебро растворяется в форме нитрата, и посредством фильтрации золото, которое не растворяется в этой кислоте, разделяется. Фотография внутренней части печи, показывающая регулятор свинца, полученный слиянием, который находится на вазелине. Фотография чашки с золотым и серебряным дором, восстановленным путем коллапсинга. 12 - изначально вес золота и серебра, а затем - нерастворимый остаток после наступления азотной кислоты, который считается чистым золотом; по массе, определяется количество серебра, присутствующего в образце минерала. Исторически сложилось так, что при добыче золота и серебра испытания на огнестойкость были одним из наиболее приемлемых методов анализа. Он также используется в некоторых металлах платиновой группы благодаря своей точности и высокой воспроизводимости в полученных результатах. Неблагоприятным аспектом огневого испытания является выпуск паров свинца в окружающую среду на этапе копания. Свинец, несмотря на высокий сбор урожая, является загрязнителем, который выгружается в окружающую среду без какого-либо контроля. Свинец может всасываться через кожу и может нанести серьезный ущерб организму человека. Федеральная администрация по безопасности и гигиене труда и Отдел безопасности и гигиены труда Соединенных Штатов Америки разработали ряд международно признанных правил, которые устанавливают максимально допустимый предел в 50 в восьмичасовой период для разоблачение лица. Обычно работники, которые находятся в этих районах более 30 дней без надлежащей безопасности, чаще всего страдают от свинцового отравления. Работники страдают от отравления этим токсичным элементом из-за неправильного использования, плохого обращения, длительного времени воздействия и отсутствия знаний сотрудников и работодателей в отношении обработки соединений свинца. Самая большая опасность - когда вы вдыхаете металл в виде пыли. Отравление свинцом имеет следующие симптомы: головная боль, рвота, диарея, головокружение, мигрень, бессонница, усталость, головная боль и психоз. В наиболее тяжелых случаях обычно происходят судороги; если ему разрешено продвигаться вперед, он может достичь комы и заканчиваться смертью. На этом фоне рассматривается возможность использования меди в качестве коллектора в методе огневого испытания. Медь является важным микроэлементом для жизни, поскольку этот элемент в организме способствует образованию нормальных эритроцитов, которые помогают превращать железо в его железную форму, что является наиболее полезной формой железа в организме. Кроме того, он помогает транспортировать железо в ткани и из них. Медь имеет тенденцию находиться в органах с высокой метаболической активностью, включая печень, мозг, почки и сердце. Кроме того, 20 ферментов имеют функциональные возможности, которые зависят от меди. Среди основных - супероксиддисмутаза, фермент, который присутствует в большинстве человеческих клеток и который защищает организм от повреждения от окисления. Лизилоксидаза, которая представляет собой фермент, участвующий в механизмах сшивания, необходимых для стабильности соединительных тканей, и фермент цитохромоксидазы, который катализирует восстановление кислорода в воде, является важным этапом в клеточном дыхании. Без сомнения, меди имеет допустимую концентрацию, намного превышающую концентрацию, допустимую для свинца. Это не означает, что для деятельности, в которой изготавливаются и обрабатываются медные изделия, нет необходимости использовать защитные меры, защищающие работников, но, напротив, вы должны иметь индивидуальные средства защиты, такие как перчатки, очки и маски для предосторожности и сбора сотрудников. Из-за увеличения добычи золота в Эквадоре в последние годы и продолжающегося интереса горнодобывающих компаний к разработке новых коммерческих проектов по добыче золоторудных месторождений важно исследовать новые методы анализа или улучшения существующих процедур. для определения концентрации золота и серебра в рудах и минеральных концентратах быстрым, легким, точным и точным способом. 15 2 Цели 1 Общая цель. Общая цель этого проекта - определить термодинамические условия, воспроизводимость и ограничения использования меди в качестве коллектора, а также проанализировать поступления золота и серебра в рудах и полисульфированных концентратах методом огневого испытания. 2 Конкретные цели. Во время испытания на огонь сульфиды, присутствующие в концентрате, препятствуют извлечению благородных металлов путем образования матовой фазы, поскольку драгоценные металлы легко растворяются в этой фазе. По этой причине одной из конкретных задач является разработка способа окисления сульфидов без необходимости тостать минеральный концентрат. Как упоминалось ранее, традиционный метод испытаний на огнестойкость состоит из сплава с последующим копированием. Другая цель заключается в том, чтобы заменить купеллирование кислотной дезинтеграцией, чтобы растворить все металлы, кроме золота. Во время слияния эти фазы в жидком состоянии расслаиваются, образуя относительно несмешивающиеся слои, и легко отделяются после охлаждения и затвердевания. 1 шлаковая фаза. Это растворы оксидов различного происхождения, а также фториды, хлориды, силикаты, фосфаты, бораты и другие. Шлак представляет собой жидкость, которая имеет самую низкую плотность, поэтому она расположена в верхней части расплавленной смеси. Шлаки обычно являются отходами 17 и играют важную роль, поскольку они несут ответственность за сбор и удаление большей части продукта, который вы не хотите найти в ценном материале. Другая причина, почему шлаки важны, заключается в том, что они служат тепловой защитой смеси флюса, избегая потери тепла от нее. На рисунке 1 показана фотография шлака, образующегося при слиянии, с использованием буры в качестве основного флюса в смеси оксидов меди и железа. 2 фаза убийств. Это растворы сульфидов металлов, наиболее распространенными из которых являются сульфиды железа, меди, никеля, свинца и цинка. Жидкостные втулки достаточно текучие, поэтому они, вероятно, имеют вязкость рисунка. Фотография шлаковой фазы, образующейся при плавлении смеси меди и оксидов железа, с использованием буры в качестве основного флюсового агента. 18 в том же порядке, что и жидкие металлы. Метки в жидком состоянии склонны легко растворять драгоценные металлы, особенно золото и серебро, что является нежелательной фазой в процессах восстановления этих металлов. На рисунке 2 показана фотография матовой фазы, полученной путем плавления сульфидного концентрата, а на фиг. 3 фотография местоположения шлаковой фазы и матовой фазы может наблюдаться после затвердевания в соответствии с их плотностями. Фотография матовой фазы, образующейся при слиянии концентрата меди и сульфидов железа. 19 Рисунок Фотография, в которой видно поперечное сечение глиняного тигля, в котором матовая фаза была осаждена в нижней части, и шлаковая фаза в верхней части. 3 этап. Спектиновая фаза в основном состоит из растворов арсенидов и антимонидов тяжелых металлов, таких как железо, кобальт, никель, медь и другие. Они имеют меньшую плотность, чем металлическая фаза, но больше, чем шлаковая фаза и матовая фаза. Подобно фазам убийцы, они, как правило, легко растворяют драгоценные металлы, особенно золото и платину, что является нежелательной фазой в процессах восстановления этих металлов. 4 Металлическая фаза. Металлическая фаза состоит из чистых металлов, металлических сплавов или растворов неметаллов с металлами. В жидком состоянии металлы имеют низкую вязкость и высокую поверхностную напряженность, что приводит к минимальному контактному углу между жидким металлом и поверхностями огнеупорных материалов, которые содержат их, что позволяет им течь более легко. Плотность этой фазы больше, чем у других 20 фаз, поэтому она находится в нижней части расплавленной смеси. Как правило, это ценный этап процесса слияния и тот, который вы хотите восстановить. На рисунке 4 вы можете увидеть несколько металлических фаз, состоящих в основном из меди, золота и серебра, полученных во время этого исследования. 3 Структура шлаков Большинство шлаков образуются в основном из оксидов, которые в изобилии образуют часть породы, которая находится с ценными металлами. Шлаки образуются в основном из трех типов оксидов: основного, кислотного и амфотерного. 1 Основные оксиды. Они образуются путем соединения металла с кислородом посредством ионных связей, что приводит к образованию кристаллических сетей в трех измерениях. Кристаллические сети этих оксидов ломаются во время плавления, что приводит к образованию катионов, окруженных анионами менее жестких характеристик. 21 Рисунок Фотографии металлических фаз, состоящих в основном из меди, золота и серебра, полученных в ходе этого исследования. Некоторые оксиды металлов менее ионны, чем другие, поэтому важно знать долю ионных связей, так как с их помощью может быть измерено предрасположение оксидов к диссоциации в виде ионов в жидком состоянии. 2 Кислотные оксиды. Это оксиды, которые соединены ковалентными связями, образованными неметаллами, причем наиболее важными являются диоксид кремния и триоксид бора. В твердом состоянии атомы кремния образуют структуру в форме шестиугольника, где каждый атом кремния образует тетраэдрическую структуру, как показано на рисунке 5. Когда кремнезем плавится, форма трехмерной структуры страдает от искажений, но тетраэдры 4 - поддерживаются вплоть до определенного предела в зависимости от температуры, как показано на рисунке. Амфотерными оксидами являются те, которые обладают свойствами как основных оксидов, так и оксидов кислот, это означает, что они ведут себя как кислоты против основных оксидов и в качестве оснований против кислотных оксидов. В таблице 1 представлена ​​классификация оксидов в зависимости от их кислотности. При этом также отмечается, что чем меньше сила притяжения, тем больше ионный характер. Притяжение больше в случаях фосфора и кремния, которые имеют небольшие ионы, несущие большие электрические заряды, и на самом деле они притягивают кислород, сильно образующий очень устойчивые анионы. Когда молярная концентрация оксида металла составляет менее 12%, известно, что все еще существуют трехмерные связи. Когда молярная концентрация оксида металла превышает 12%, наблюдается лучший пробой трехмерных цепей, что приводит к образованию нескольких ионов больших размеров, которые затем уменьшаются в размерах до тех пор, пока они не достигнут небольших ионов 4-. Это приводит к изменениям характеристик жидкой фазы, уменьшению вязкости и увеличению ионной проводимости. На рисунке 7 показана волокнистая структура кремнезема, которая имеет две вершины, разрушенные каждым тетраэдром. На рисунке 8 показана структура кремнезема, где все вершины гексагональной сети разрушаются. Кроме того, отмечается, что тетраэдры разделены ионами металлов, а на рисунке 9 структура твердых силикатов может наблюдаться без упорядоченной структуры из-за повышения температуры. 5 Соображения для образования шлака Шлак должен иметь адекватный состав, который отвечает за сбор и эффективное удаление различных элементов и примесей 27 Рисунок 7: Волокнистая структура диоксида кремния. Некоторые из важных соображений для образования шлака: температура, состав, вязкость и плотность. Для устранения примесей температура плавления важна и в основном зависит от состава нагрузки. Вязкость шлака в основном зависит от его состава и температуры. Вязкость - это свойство, которое трудно измерить экспериментально при высоких температурах. Если температура возрастает, вязкость шлака определенного состава имеет тенденцию к уменьшению. Что касается состава, то при увеличении количества кремнезема образуются более вязкие шлаки. Увеличение содержания основных оксидов способствует уменьшению энергии активации, что снижает температуру плавления шлака и, следовательно, имеет менее вязкий шлак. Кроме того, принимается во внимание состав шлака, как должно быть меньше, вызывает коррозию огнеупорного материала, желательно использование основных шлаков основных огнеупоров и огнеупорных кислые шлаки кислот. На рисунке 10 показана фотография нагрузки, которая соответствует основным соображениям для образования шлака. На этой фотографии необходимо иметь достаточно жидкий шлак с достаточными пропорциями смеси флюса, что позволяет хорошо разделять фазы, которые образуются во время слияния. 30 Рис. Фотография заряда флюса, которая соответствует основным соображениям образования шлака, таким образом получая довольно жидкую смесь. 6 Типы слияния В добывающей металлургии существуют различные типы слияния, наиболее важными из которых являются: слияние с окислителем и редуктивный синтез. 1 Сплавление оксиданта Окислительный синтез представляет собой экзотермический процесс, целью которого является инициирование окисления соединений металлов посредством изменения фазы и добавление окисляющих реагентов, таких как воздух, кислород, оксиды металлов и другие. Одним из наиболее распространенных применений слияния с окислителем является десульфуризация матов. Наиболее распространенными восстановителями являются: углерод, монооксид углерода, водород, алюминий и магний. Наиболее распространенными сульфидами, обнаруженными в золотых месторождениях, являются халькопирит, пирротин, пирит, галенит, сфалерит и арсенопирит. Во время испытания на пожар эти сульфиды препятствуют извлечению драгоценных металлов путем образования матовой фазы, так как драгоценные металлы легко растворяются в этой фазе. По этой причине необходимо провести окисление сульфидов до анализа анализа пожара. 2 Слияние концентратов Для слияния концентратов необходимо добавить смесь флюса, то есть химические реагенты, которые способствуют образованию жидкого шлака при минимальной температуре плавления шлаков. Определение оптимальной дозировки смеси флюса требует минералогического анализа анализируемого материала. Для минерала, содержащего кислотную жилу, требуется базовая смесь флюса, так же как минерал с основной жилкой будет нуждаться в смеси кислых флюсов. Основными плавильными флюсами или реагентами, используемыми для извлечения золота и серебра, являются: кремнезем, буракс, бикарбонат натрия, нитрат калия и источник углерода в качестве редуктора. Силикагель представляет собой сильнокислотный реагент слияния, который сочетается с оксидами металлов с образованием силикатов, которые являются основными в большинстве шлаков. Силикат образует пять видов силикатов, которые классифицируются в соответствии с отношением кислорода в оксиде основания или металла к кислороду в кислоте или кремнеземе. В таблице 1 указаны отношения кислорода между кислотой и основанием и классификация силикатов. Целью диоксида кремния в качестве составной части смеси флюса является образование шлаковой фазы. Боракс растворяет большинство оксидов металлов, поэтому целью буры в смеси флюса является помощь в образовании шлака. В небольших количествах температура образования шлака уменьшается и генерирует упорядоченное и спокойное слияние. Смесь флюса добавляют, чтобы иметь шлак, состоящий в основном из боросиликатов, которые, в свою очередь, существуют в виде метасиликатов и метаборатов, поскольку они растворяют оксиды металлов и образуют плавкий шлак и имеют более низкую вязкость при рабочих температурах печи. фьюжн. Бикарбонат натрия является сильнощелочным реактором слияния и используется при испытаниях на огнестойкость из-за его низкой стоимости и чистоты. Когда в присутствии воздуха окисляет сульфиды до сульфатов, по этой причине бикарбонат натрия, такой как карбонат натрия, можно рассматривать как окислительный и десульфирующий флюс. Сульфаты получают легче в присутствии окислителя, такого как оксид металла. Это образование сульфата наблюдается в реакции при обработке пирита: нитрат калия является энергетическим окислителем, плавится при 630 К, при более высоких температурах он разрывает связи, высвобождая кислород. Выделяемый кислород реагирует окислением серы и многих металлов, особенно свинца и меди. Он используется в испытаниях на огнестойкость, особенно для окисления сульфидов, арсенидов и антимонидов. Коллектор обычно представляет собой металл, соль или оксид металла, который помещается вместе с флюсами. Этот металл должен обладать способностью растворять драгоценные металлы и собирать их, эффективно формируя металлическую фазу, чтобы впоследствии их разделить с помощью других процессов. Наиболее важными золотыми коллекторами являются свинец, олово, серебро и медь. Олово используют в форме оксида олова. Это хороший сборник драгоценных металлов, однако обработка металлической фазы для последующего отделения драгоценных металлов представляет собой серьезные трудности из-за низкой растворимости олова в минеральных кислотах, что делает его использование неэффективным. Из всех коллекционеров самым известным является серебро, так как он образует сплавы с золотом в любой пропорции. Проблема с серебром заключается в том, что он легко окисляется до оксида серебра, кроме того, использование этого металла довольно дорогое и по экономическим причинам оно не выгодно. Однако он используется как коллектор вместе со свинцом и добавляется к заряду в виде раствора нитрата серебра. Медь - хороший коллекционер драгоценных металлов, так как он выполняет те же функции, что и предыдущие металлы. Использование коллекторных металлов очень важно, особенно в минералах с низкой концентрацией, поскольку в этом типе минералов драгоценные металлы диспергируются и в очень немногих количествах, что очень затрудняет седиментацию и образование металлической фазы. Для проведения анализа золота методом огневого испытания необходимо предварительно обработать сульфиды для достижения образования шлаковой и металлической фаз и свести к минимуму образование штейна, который имеет тенденцию растворять драгоценные металлы. Процесс десульфурации пирита иллюстрируется в реакции: Нитрат калия при температурах выше 630 К разлагает высвобождение кислорода, который окисляет сульфиды металлов до оксидов металлов. Совместное действие бикарбоната натрия с нитратом калия имеет благоприятные результаты при десульфуризации минеральных концентратов. Осаждение пирита путем объединения этих агентов описано в реакции: 39 Реакции десульфурации для других сульфидов могут быть аналогично записаны. Теоретические расчеты дозировки этих сульфидных окислителей производятся с учетом стехиометрии реакций, проводимых с каждым металлическим сульфидом. После окисления сульфидов образуется шлак, который заключается в образовании боратов и силикатов. Предложено образование метаборатов и метасиликатов, поскольку они являются наиболее текучими, а поскольку они менее вязкие, они позволяют легче пропускать драгоценные металлы и металлические коллекторы на дно тигля с образованием металлической фазы. Примером этого процесса является шлакообразование оксида железа, которое проиллюстрировано в реакции: теоретические расчеты дозировки смеси флюса для шлакообразования оксидов металлов производятся с учетом стехиометрии образования соответствующего метаборатоза и метасиликатов, из оксидов металлов. Этот метод состоит из обработки металлической фазы разбавленным раствором горячей азотной кислоты и без хлоридов, в которой вся металлическая фаза солюбилизирована, за исключением золота. Осадок хлорида серебра помещают в химический стакан, где добавляют раствор гидроксида натрия до достижения рН 12 и таким образом образуют гидроксид серебра, затем добавляют источник углерода до тех пор, пока Серебро полностью выпадает. Полученное серебро оставляют сушить, а затем его расплавляют в тигле с бурой, кремнеземом и карбонатом натрия с серебряной кнопкой. 2 Атака с серной кислотой и перекисью водорода. Перекись водорода представляет собой окислитель для серебра и меди, присутствующих в металлической фазе, и серная кислота обеспечивает лиганд - для этих металлов. Когда эти агенты реагируют с металлической фазой, вскипание наблюдается до полного растворения металлической фазы. Если вскипание прекращается и металлическая фаза полностью не растворяется, необходимо добавить кислоту и пероксид в тех же начальных количествах, пока металлическая фаза не исчезнет, ​​а твердый золото и осадок сульфата будут выделены. серебро, сульфат меди, оставшийся в растворе. После сушки он взвешивается и получается масса бумаги, серебра и золота. Поместите серебряный сульфат и золото в стакан и взвешивайте фильтровальную бумагу в одиночку. Разбавленную азотную кислоту добавляют в сосуд с драгоценными металлами для образования нитрата серебра и извлечения нерастворимого золота. Золото отделяют от раствора фильтрованием, промывают несколько раз водой, оставляют сушить и взвешивают, получая при этом количество золота, присутствующего в образце. Имея вес осадка золота и сульфата серебра по разности, определяется количество сульфата серебра, присутствующего в образце минерала, и по стехиометрии определяется количество присутствующего в нем серебра. По этим причинам было принято решение подготовить металлическую медь и порошкообразный гидроксид меди в лаборатории. В этом растворе металлический стержень помещают таким образом, чтобы была проведена реакция восстановления окисления: 44, где осаждается медь в металлической форме, в то время как железо растворяется в кислотном растворе. Стандартная свободная энергия Гиббса для этой реакции составляет -23, что является спонтанной реакцией. 1 Процедура. 13 л воды помещают в емкость емкостью 20 литров. Затем помещают 1 кг пентагидрата сульфата меди и перемешивают до полного растворения сульфата меди в воде. После растворения сульфата меди добавляют 21 г 33% -ной серной кислоты, чтобы иметь приблизительный рН. После образования металлической меди железные стержни удаляют, раствор фильтруют и осадок сушат. Процесс был выполнен в двух экземплярах, и данные представлены в таблице 1 как результаты испытаний 1 и 2. В таблице 1 перечислены количества реагентов, которые были помещены в контейнер для получения металлической меди и количества полученного продукта. Из электрохимической реакции было получено 500 г металлической меди из 2 кг пентагидрата сульфата меди через приблизительно 2 недели. В нижней части контейнера вы можете увидеть накопление металлической меди, которая была сформирована электрохимической реакцией. Приготовление металлического медного порошка с помощью сульфата меди и железных стержней в кислой среде. На рис. 2 показано накопление меди в железных стержнях, образующих толстый слой сложного разделения над ними. С помощью этого метода отмечается, что не вся извлеченная медь находится в порошке. На рисунках 3 и 4 представлены фотографии металлической меди, извлеченной после электрохимического процесса. Образование металлической меди после реакции сульфата меди в растворе с металлическим железом в кислой среде. В нижней части контейнера вы видите металлический медный порошок, образовавшийся во время электрохимического процесса. Восстановленный металлический медный порошок. 47 Рисунок Восстановленный металлический медный порошок. 3 Приготовление гидроксида меди путем осаждения. Гидроксид меди получают с помощью реакции осаждения, в которой в раствор участвуют сульфат меди и гидроксид натрия, причем реакция проводится: Процедура. Один килограмм сульфата меди растворяют в 10 литрах воды. В другом сосуде 62 г гидроксида натрия растворяют в 3 литрах воды. После растворения оба реагента смешивают в одном контейнере, где они реагируют и образуют осадок меди. Раствор фильтруют и полученный осадок четыре раза промывают дистиллированной водой для удаления оставшегося сульфата натрия. Шесть дополнительных партий были приготовлены с использованием количеств, указанных в таблице 4. Концентрат пактов. Концентрат, используемый в этом исследовании, был материалом, предоставленным добывающей компанией, занимающейся поиском в районе Пакто, расположенном в 70 км к северо-западу от города. Столичный округ Кито. Этот материал представлял огнеупорные характеристики, поэтому извлечение золота было минимальным из-за метода цианирования. 5 Химическая и минералогическая характеристика концентрата пакта Результаты химической и минералогической характеристики концентрата Пакта были получены с помощью атомно-абсорбционной спектрофотометрии, анализа пожаров и рентгеновской дифракции образцов концентрата, выполненных в Департаменте металлургии Добыча Национальной политехнической школы. С помощью рентгеноструктурного анализа образца концентрата был получен спектр, представленный на рисунке 5, из которого можно установить, что минералогический состав концентрата в основном представляет собой кремний. Полный состав концентрата Пакта представлен в таблице. Печь состоит из двух основных частей: камеры слияния и опоры, которая удерживает камеру, Как корпус, который закрывает камеру слияния, так и рисунок компактного концентрата, полученного с помощью рентгеновской дифракции. Крышка камеры слияния была сделана с изоляционным цементом целиком, как показано на рисунке В духовке есть вход для газа с венторолом, горелкой, промышленным газовым клапаном и используется внутренний газ в качестве топлива. Плавление камера имеет внутреннюю опору, изготовленную из того же печи огнеупорной, которая служит для поддержки тигля. На рисунке 6 вы можете увидеть части печи. Фотография внешней части плавильной печи. 53 Рисунок Вид сверху внутренней части плавильной печи. На фиг. 8 показана фотография действующей печи, в которой можно наблюдать тигель, размещаемый внутри печи, с помощью металлического зажима, подходящего для этой процедуры. Фотография плавильной печи в эксплуатации. 54 Плавильную смесь и минеральную массу помещают в тигель из глины. Флюсующую смесь называют загрузкой, содержащей десульфурирующий агент, окислитель, флюсовый агент и коллектор. На рисунке 9 представлена ​​фотография тигля, содержащего заряд потока, размещенный на аналитическом балансе, на этой фотографии также наблюдается максимальная высота плавильного заряда в тигле, чтобы избежать разливов в печи, то есть максимум ¾ частей от этого, поскольку плавление буры имеет тенденцию набухать. Тигли экономичны, но они не всегда поддерживают последовательные отливки, поэтому, не будучи повторно используемыми, они избегают перекрестного загрязнения. Фотография тигля, содержащего плавильный заряд, который указывает максимальную высоту плавильного заряда в тигле, так что в печи нет разливов. Основным недостатком этих тиглей является то, что при резких изменениях температуры они имеют тенденцию разрушаться, так же, как они потребляются из-за действия бикарбоната натрия, который действует как шлакообразующий агент, когда оксид натрия, поступающий из бикарбонат с диоксидом кремния тигля. Тигель, содержащий расплавленную смесь, то есть плавящийся заряд и минеральный концентрат, помещают в печь до тех пор, пока смесь не станет полностью жидкой и жидкой. Тигель с расплавленной смесью удаляют из печи и оставляют стоять, пока он не остынет. На рисунке 10 показана фотография тигля после выхода из печи. Фотография тигля после выхода из печи. На фиг. 11 показан тигель, содержащий расплавленный заряд. На той же фотографии вы видите разницу температур в смеси, с интенсивным желтым цветом оценивается фаза шлака, этот цвет обусловлен тем, что самый легкий слой достигает более высокой температуры за меньшее время. Металлическая фаза представлена ​​оранжевым цветом, что указывает на более низкую температуру, поскольку это более плотная фаза. На рисунке 12 показана фотография, которая контрастирует тигель с расплавленным зарядом после его удаления из печи, а другая с расплавленным зарядом при комнатной температуре. На этой фотографии также можно заметить, что на одной стороне тигля были разливы смеси как на одной стороне. Это связано с наклоном последнего в духовке. Фотография тигля, содержащего расплавленный заряд. 57 Рисунок. Также наблюдается, что тигли страдают переломами из-за влияния термического шока. Таким образом, вы можете легко оценить, разделить и восстановить различные фазы, сгенерированные в процессе слияния. Для разделения фаз, которые были сформированы, применяются ударные силы, например, с помощью молотка. Фаза шлака легко узнаваема благодаря своим стеклянным характеристикам, обычно зеленому, черному или коричневому, в зависимости от содержащихся в нем оксидов металлов. Хорошая подонка обычно довольно яркая и всегда сидит поверх расплавленной и затвердевшей смеси. Матовая фаза обычно представляет собой цвет сульфидов, серого или свинца, если их обрабатывают. 58 Рисунок Как и ожидалось, при наличии их смесей преобладает цвет сульфида, который находится в большем количестве. При попадании в кустарник он, как правило, измельчается из-за низкой ковкости и пластичности сульфидов. Металлическая фаза, в отличие от предыдущих, является ковкой и пластичной, поэтому ударные силы будут деформироваться. Восстановленную металлическую фазу атакуют разбавленной азотной кислотой для растворения меди и серебра в форме нитратов и, таким образом, восстанавливают нерастворимое твердое золото. Раствор растворимых нитратов отфильтровывают, восстанавливая твердое золото с помощью воронки и фильтровальной бумаги, золото, содержащееся в фильтровальной бумаге, помещают в сушилку и после взвешивания настоящей воды золото удаляют и взвешивают фильтровальная бумага, определяющая по разнице количество присутствующего золота. Концентрация серебра и меди определяется с помощью атомно-абсорбционной спектрофотометрии оставшегося раствора после извлечения золота. На рис. 14 показана фотография металлической фазы во время распада в разбавленной азотной кислоте. Нагрев осуществляется на электрической горелке и для обеспечения лучшего распределения тепла поместите стакан с кислотным раствором на слой песка. На фиг. 15 показана фотография металлической фазы при расщеплении смесью серной кислоты и перекиси водорода. Нагревание смеси проводят таким же образом, как при расщеплении азотной кислотой. Фотография, в которой металлическая фаза растворяется в азотной кислоте на слое песка. Фотография, в которой металлическая фаза растворяется в смеси серной кислоты и перекиси водорода на слое песка. 60 На фиг. 16 показан раствор нитрата, полученный путем фильтрации, в то время как твердое золото остается в фильтровальной бумаге. На рис. 17 показана фотография извлеченного золота после фильтрации нитрата серебра и раствора нитрата меди из растворения металлической фазы в азотной кислоте. Фотография, в которой обнаружен нитрат меди и нитрат серебра, выделенный путем фильтрации. Фотография извлеченного золота после фильтрации нитрата серебра и раствора нитрата меди из растворения металлической фазы в азотной кислоте. На фотографии, изображенной на рис. 17, видно, что извлеченное металлическое золото не представляет желтого цвета или характерной яркости металлов. Металлы блестят, потому что, когда на них падает свет, он поглощается почти полностью в виде электромагнитных волн связанными электронами, перепрыгивая с одной орбитали на другую, позволяя изменения энергии, которые соответствуют всему диапазону частот в видимой области спектра. Электромагнитные волны генерируют электрические токи на поверхности металла, они сразу же посылают свет из металла в одном направлении, создавая яркость, когда поверхность металла гладкая. Библиография указывает, что использование теоретической дозировки реагентов приводит к образованию вязких, слегка флюидных и непрозрачных шлаков, так что оптимальная смесь флюса, которая должна быть добавлена, определяется экспериментальными испытаниями. В первых испытаниях было желательным получение светлого шлака и таких количеств, чтобы они не вызывали утечки смеси, содержащейся в тигле внутри печи. В таблице 6 приведены условия и результаты начальных испытаний, проведенных с этим объектом. После определения количества минералов и буры, которые позволяют образовать шлак с хорошими характеристиками, проводится новая серия испытаний, чтобы попытаться сформировать металлическую фазу путем добавления меди для сбора драгоценных металлов и определить как изменение количества меди влияет на образование металлической фазы. Эти испытания проводились в двух экземплярах и представлены в таблице. Из всех испытаний, проведенных в Таблице 7, можно определить, что добавление меди в заряд потока способствует образованию шлаков и фаз уничтожения. Медь обеспечивает массу, необходимую для сбора и переноса драгоценных металлов вместе с сульфидами металлов на дно расплавленной смеси. В этих испытаниях не было образования металлической фазы из-за того, что драгоценные металлы и медь, возможно, растворялись в матовой фазе. Элемент Золото Серебро Всего золото - серебро Диапазон концентрации% 5 - 0 и 0 - 0 0 - 5 5 - 0.